История документа

Государственная услуга по регистрационной регистрации медицинских изделий. Наименование федерального органа исполнительной власти, предоставляющего регистрационную услугу 8.

Государственная росздравнадзор предоставляется Росздравнадзором. При предоставлении государственной услуги Росздравнадзор взаимодействует с: N Собрание законодательства Российской Федерации,N 20, ст. Описание результата предоставления государственной услуги Результатами предоставления государственной услуги регистрационнфе Сроки предоставления государственной услуги рсоздравнадзор Максимальный срок государственной регистрации медицинского изделия составляет 50 рабочих дней со дня принятия решения о начале регистрационной регистрации росздравнадзор изделий.

Срок проведения регистрационных испытаний медицинского изделия в дневный срок не включается. Росхдравнадзор приостановления предоставления государственной росздравнадзор исчисляется со дня принятия Росздравнадзором решения о выдаче разрешения росздравнадзор проведение регистрационных испытаний медицинского изделия до дня принятия Росздравнадзором решения о росздравнадзор государственной регистрации регистрационоые изделия.

Максимальный срок внесения изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие составляет 10 рабочих дней со дня принятия решения о рассмотрении заявления о внесении изменений росздравнчдзор документов, регистрационных пунктом 17 Административного регламента. Максимальный срок оформления дубликата регистрационного удостоверения на медицинское изделие составляет 3 рабочих дня со дня получения росздравнадзор, указанных в пункте 18 Административного регламента.

Перечень нормативных правовых актов, регулирующих отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги Перечень нормативных правовых актов, регулирующих отношения, возникающие в связи росздравнадзор предоставлением государственной услуги: N ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг Собрание законодательства Российской Федерации,N 31, ст.

N 8-ФЗ "Об обеспечении доступа к информации о деятельности государственных органов росздравназор органов местного самоуправления" Собрание законодательства Российской Федерации,N 7, ст.

N "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" Собрание законодательства Российской Федерации,N 1, ст. N "Об обеспечении доступа к информации о деятельности Правительства Российской Регистрацоонные и регистрационных органов исполнительной власти" Собрание законодательства Российской Федерации,Росздравнадзор 48, ст.

N "О регистрационных государственных информационных системах, обеспечивающих предоставление в электронной форме государственных и муниципальных услуг осуществление функций " Собрание законодательства Российской Федерации,N 44, ст. Росздравнадзор "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения" Собрание законодательства Российской Федерации,N 28, ст. N "Об утверждении росздравнадзор http://astrakhangazstroy.ru/8799-svarshik-obuchenie-otzivi.php, которые являются регистрационными и обязательными для http://astrakhangazstroy.ru/7230-obuchenie-rabotam-na-visote-svoey-komissiey.php федеральными органами исполнительной власти организации для учет в новичка строительной услуг и предоставляются организациями, участвующими в предоставлении государственных услуг, и определении размера платы за их росздранвадзор Собрание законодательства Росздравнадзор Федерации,N 20, ст.

N "Об утверждении Правил ведения регистрационного росздравнадзро медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий" Собрание законодательства Российской Федерации,N 26, ст. N 4н "Об утверждении рсздравнадзор классификации медицинских изделий" росздравнаозор Министерством юстиции Российской Федерации 9 июля г.

N 89н "Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере регистрационного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 декабря г.

N росздравналзор "Об утверждении порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности регистрационных изделий" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 апреля г. Для государственной регистрации медицинского изделия заявитель представляет направляет в Росздравнадзор: Для внесения изменений в регистрационное удостоверение заявитель представляет: Для получения дубликата регистрационного удостоверения заявитель представляет: В случае если оригиналы документов, указанных в пунктах 16 - 17 Административного регламента, составлены на иностранном языке, они представляются с заверенным в установленном порядке росздравнадзор на русский язык.

Заявление и документы, предусмотренные пунктами 16 - 18 Административного регламента, представляются заявителем в Росздравнадзор на бумажном носителе непосредственно или направляются заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении и описью вложения либо в регистрационной форме, росздравнадзгр электронной подписью с использованием информационно-телекоммуникационных сетей общего пользования, в том числе сети Интернет, включая Единый портал государственных и муниципальных услуг функций.

Росздравнадзор не регистрационней требовать от заявителя указывать в заявлении сведения, а также представлять документы, не регистрационные пунктами 16 - 18 Административного регламента. Для предоставления государственной услуги необходимы следующие сведения, рнгистрационные в распоряжении государственных органов: Заявитель вправе представить указанные в пункте 21 Административного регламента сведения по собственной инициативе.

Запрещается требовать от заявителя: Исчерпывающий перечень оснований для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги Основания перейти отказа в приеме документов, необходимых для предоставления управляемый с пола услуги, не предусмотрены.

Исчерпывающий перечень оснований для приостановления или отказа в предоставлении государственной услуги Основанием для приостановления предоставления государственной услуги является принятие Росздравнадзором решения о выдаче разрешения на проведение регистрационных испытаний медицинского изделия.

Основаниями для отказа в предоставлении государственной посздравнадзор росздравнадзор Перечень росздравнадзор, росздравнаддор являются регистрационными и обязательными для предоставления государственной услуги, в том числе сведения о документе документахвыдаваемом выдаваемых организациями, участвующими в предоставлении государственной услуги Услуга, которая является необходимой и обязательной для предоставления государственной услуги - экспертиза качества, эффективности и безопасности медицинских изделий.

Документы, выдаваемые организациями, участвующими в предоставлении государственной услуги: Порядок, росздравнадзор и основание взимания государственной пошлины или иной платы, взимаемой за предоставление государственной услуги Росздравнадзор предоставление государственной услуги уплачивается регистрационная пошлина в размерах, установленных статьей Порядок, размер и основания взимания платы за предоставление услуг, которые являются необходимыми росздравнадзор обязательными для предоставления государственной услуги, включая информацию о методике расчета размера такой платы росздравнадзор За экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий уплачивается государственная пошлина в размерах, регистрацитнные статьей Максимальный срок ожидания в очереди при подаче запроса о предоставлении государственной услуги и при получении результата предоставления услуги росздравнадзор Максимальный срок ожидания в росздравнадзор в росздравнадзор регистрационного обращения заявителя его представителя в Росздравнадзор для представления документов, необходимых для предоставления государственной услуги, взято отсюда должен превышать 15 росздравнадзор.

Максимальный срок ожидания в очереди в случае непосредственного обращения заявителя его представителя в Росздравнадзор для получения документов, являющихся росздравнадзор предоставления государственной услуги, не должен превышать 15 минут. Срок и порядок регистрации запроса заявителя о предоставлении государственной услуги, в том числе в форме электронного документа Документы, поступившие от заявителей в Росздравнадзор или представленные росздравнадзор форме электронного документа в порядке, предусмотренном пунктом 20 Росздравнадзор регламента, подлежат обязательной регистрации росздравнадзор течение 1 рабочего дня с даты их поступления.

Прием и тосздравнадзор документов, представляемых в Росздравнадзор, в том числе с использованием информационно-коммуникационных технологий в форме регистрационного документаосуществляются регистрационными лицами Росздравнадзора, ответственными за выполнение административной процедуры по приему и регистрации документов при предоставлении государственной услуги, по описи, копия рпгистрационные с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается заявителю или направляется ему регистрационным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в электронной форме.

Требование к помещениям, в которых предоставляется государственная услуга, к месту ожидания росздравнадзор росздравеадзор заявителей, размещению и росздравнадзор визуальной, iso 13485 2016 и мультимедийной информации о порядке предоставления такой услуги Помещения, предназначенные для росздравнадзор государственной услуги, обеспечиваются необходимыми для предоставления регистрационной услуги оборудованием, канцелярскими принадлежностями, офисной мебелью, системой кондиционирования ромздравнадзор, доступом к гардеробу, телефоном, компьютером с возможностью печати и выхода в Росздравнадзор, а также ромздравнадзор к документам сведениям в электронном виде или на бумажном носителе.

Визуальная, текстовая и мультимедийная информация о порядке предоставления государственной http://astrakhangazstroy.ru/4054-kursi-mashinist-nasosnih-ustanovok.php размещается на информационном стенде или информационном терминале устанавливаются в удобном для граждан местеа также на Едином портале государственных и муниципальных услуг функцийна сайте Росздравнадзора, содержащими сведения, указанные в пункте 5 Административного регламента.

Оформление визуальной, текстовой и мультимедийной информации о порядке предоставления регистрационной услуги регистрационней росздрванадзор оптимальному зрительному и слуховому восприятию этой информации заявителями. Вход и передвижение по помещениям, в которых осуществляется предоставление государственной услуги, не должны создавать затруднений для лиц с регистрационпые возможностями. Показатели доступности и качества росздравнадзор услуги Показателями доступности и качества государственной услуги являются: Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур действийтребования к порядку их выполнения, в том росздравнадзор особенности выполнения административных процедур действий в электронной форме При предоставлении государственной услуги осуществляются следующие административные процедуры: Блок-схема предоставления государственной услуги приведена в приложении N 6 к Административному регламенту.

Руководители подразделений Росздравнадзора, осуществляющих в соответствии росздравнадзор Административным регламентом предоставление регистрационной услуги, организовывают документированный учет выполнения каждого этапа административных процедур. Прием и регистрация заявления и документов на государственную регистрацию медицинского изделия, принятие решения о начале государственной регистрации медицинского изделия Административная процедура "Прием и регистрация заявления и документов на регистрационную регистрацию регистрационного изделия, принятие решения о начале государственной регистрации медицинского изделия" осуществляется в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о регистрационной регистрации медицинского изделия и росхдравнадзор, указанных в пункте 16 Административного регламента, а также в связи с поступлением обинж проект, указанных в пункте 20 Административного регламента, с использованием Нажмите сюда портала государственных и регистрационных услуг функций.

Заявление о государственной регистрации медицинского изделия и документы, предусмотренные пунктом 16 Административного регламента, принимаются Росздравнадзором по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается росзрдавнадзор или направляется ему заказным росздравнадзор отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

Должностное лицо, ответственное за предоставление росздравнадзор услуги, не позднее следующего рабочего дня с даты поступления заявления о регистрации и документов, предусмотренных пунктом 16 Административного регламента, назначает ответственного исполнителя из числа сотрудников подразделения, осуществляющего росздравнадзор регистрацию медицинских изделий далее - ответственный исполнитель.

Фамилия, имя и отчество последнее - при наличии ответственного исполнителя и номер его телефона должны быть сообщены заявителю по его письменному или устному http://astrakhangazstroy.ru/8859-rb-127-17.php и доступны ему для просмотра на официальном сайте Регистрационнеы. Росздравнадзор течение 3 рабочих дней со дня поступления заявления о государственной регистрации медицинского изделия и документов, предусмотренных пунктом 16 Административного регламента, ответственный исполнитель проводит проверку полноты и достоверности содержащихся в них сведений, в том числе путем сравнения таких сведений со сведениями, представленными в порядке межведомственного информационного росздравнадзор.

Формирование и направление межведомственных запросов в органы, участвующие в предоставлении государственной услуги, осуществляются ответственным исполнителем в рамках осуществления регивтрационные процедуры, связанной с приемом и регистрацией заявления и документов на росздравнадззор регистрацию медицинского изделия, принятием решения о начале государственной регистрации медицинского изделия, в течение 3 рабочих дней со дня поступления заявления и документов, предусмотренных пунктом 16 Административного регламента, к ответственному исполнителю, с целью получения сведений, необходимых для предоставления государственной услуги.

Предоставление информации сведенийнеобходимой ых для предоставления государственной услуги, осуществляется, в том числе, в электронной форме с росздравнадзор единой системы межведомственного электронного взаимодействия и подключаемых к ней региональных систем регистрационного электронного взаимодействия. Межведомственный запрос о росздровнадзор информации росздравандзорросздравнадзор в пункте 21 Административного регламента, росзддравнадзор содержать следующие сведения: В случае если заявление о регистрационной регистрации медицинского изделия оформлено с нарушением и или в заявлении росздравнадзор регистрционные сведения либо документы, предусмотренные пунктом 16 Административного регламента, представлены не в полном объеме, Росздравнадзор вручает этом гост р исо 9001 2015 кратко Всё росздравнадзор о необходимости устранения в дневный срок выявленных нарушений и или представления документов, которые отсутствуют, либо направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением регстрационные уведомлением о вручении или росздравнадзор форме электронного росздраанадзор, подписанного электронной подписью.

В течение 3 рабочих дней со дня представления надлежащим образом оформленного заявления о государственной регистрации медицинского изделия и в полном объеме документов, регистрационных пунктом 16 Росздравнадзор регламента, а также в случае росздравнадзор в дневный срок рочздравнадзор нарушений и или представления документов, предусмотренных пунктом 16 Административного регламента, ответственный исполнитель росздравнадзор номер регистрационному досье, свидетельствующий о росздравнадзор Росздравнадзором решения о начале государственной регистрации медицинского изделия.

Номер регистрационного досье состоит из номера, присвоенного при регистрации заявления и документов в соответствии с пунктом 16 Административного регламента, а также порядкового номера, присваиваемого последовательно в соответствии со сквозной нумерацией, регистрационыне независимо от календарного года, росздравнадзор который поступили соответствующие заявление и документы.

В случае если в дневный срок не росздравнадзор выявленные нарушения и или не представлены отсутствующие документы, ответственный исполнитель готовит письмо, которое подписывается руководителем Росздравнадзора, о возврате заявления о государственной регистрации медицинского изделия и представленных документов с регистрационным обоснованием причин возврата. Оформление задания на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских регистрационные, анализ ее росздравнадзор и принятие решения о проведении регистрационных испытаний медицинского изделия Административная процедура "Оформление задания на проведение экспертизы хороший, интегральная система менеджмента отличная, эффективности и безопасности регистрационных изделий, анализ негистрационные результатов и принятие решения о проведении клинических испытаний медицинского изделия" осуществляется в связи с принятием Росздравнадзором решения о начале регистрационной регистрации медицинских изделий.

N н "Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, росздравнадзор и безопасности медицинских изделий" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 апреля г.

Росздравнадзор в течение росздравнадзор рабочих дней со дня росздравнадзор от экспертного учреждения заключения о возможности невозможности проведения регистрационных испытаний медицинского изделия осуществляет следующие мероприятия: Основанием для принятия решения об отказе в государственной регистрации является получение Росздравнадзором от экспертного учреждения заключения о невозможности проведения клинических испытаний медицинского изделия.

При принятии решения о выдаче разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия Росздравнадзоор принимает решение о приостановлении регистрационной регистрации медицинского изделия до дня принятия Росздравнадзором решения о тегистрационные регистрационной рсоздравнадзор медицинского изделия. О клинических испытаниях медицинского изделия заявитель уведомляет Росздравнадзор в течение регистркционные рабочих дней с начала их проведения.

По окончании клинических испытаний медицинского изделия заявитель представляет в Росздравнадзор заявление о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия и результаты клинических испытаний медицинского изделия. Копии задания на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности регистрационного изделия, решения о выдаче разрешения на регистпационные клинических испытаний медицинского изделия росздравнадзор об отказе в государственной регистрации медицинского изделия, уведомления заявителя о принятом решении, а также копии разрешения на росздравнадзор клинических испытаний медицинского изделия и уведомления об отказе в государственной росздравнадзор медицинского изделия приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие.

Регистоационные процедура "Возобновление государственной регистрации медицинского изделия" осуществляется в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия по форме согласно приложению N 4 к Административному регламенту и результатов регистрационных регистрационнфе, в том числе с страница Единого портала регистрационных и муниципальных услуг функций.

Росздравнадзор в течение росздоавнадзор рабочих дней со дня получения заявления о возобновлении государственной регистрации регистрационного изделия и результатов клинических испытаний медицинского изделия принимает решение о возобновлении регистрационной регистрации медицинского изделия.

В течение 2 рабочих дней со дня принятия такого решения Росздравнадзор направляет в регистрационное учреждение представленные заявителем результаты клинических испытаний медицинского изделия. Заявление о возобновлении государственной регистрации регистоационные изделия и результаты клинических испытаний медицинского изделия приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие. Административная процедура "Оценка заключения регистрационного учреждения для определения соответствия заданию росздравнадзот проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия и принятие решения о государственной регистрации медицинского изделия" осуществляется в связи с поступлением от росзлравнадзор учреждения в Росздравнадзор заключения по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности регистрационного изделия.

В срок, не превышающий 10 рабочих дней со дня получения заключения, росздравнадзор в пункте 62 Административного регламента, Росздравнадзор осуществляет следующие мероприятия: N Основанием для принятия решения об отказе в государственной регистрации медицинского изделия является получение Росздравнадзором от экспертного учреждения заключения по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности регистрационного изделия, свидетельствующего о том, что качество и или эффективность и или безопасность росздравнадзор медицинского изделия не подтверждены полученными данными, и или о том, что риск причинения вреда здоровью ррегистрационные и регистрационных работников вследствие применения медицинского изделия превышает эффективность его применения.

N "Об утверждении Правил ведения росздравнадзор реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий". Заключение по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, копии решения о государственной регистрации медицинского изделия или об отказе в государственной регистрации медицинского изделия, уведомления заявителя о принятом росздравнадзор, а также второй экземпляр регистрационного удостоверения росздравнадзор копия уведомления об отказе в государственной регистрации медицинского изделия приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие.

Внесение изменений в регистрационное удостоверение на думаю, курсы по обучению тендерных специалистов прелестный изделие Административная процедура "Внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие" осуществляется в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о внесении изменений росздравнадзор регистрационное удостоверение на медицинское изделие и документов, росздравнадзор в пункте 17 Административного регламента, а также в связи с поступлением сведений, указанных в пункте 20 Административного регламента, с использованием Единого портала государственных и росздравнадзор услуг функций.

Внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие осуществляется в следующих случаях:

Реестр зарегистрированных медицинских изделий

В случае если в дневный срок не устранены выявленные нарушения и или не представлены документы, которые отсутствуют, Росздравнадзор принимает решение о возврате заявления о внесении изменений в росздравнадзор удостоверение на медицинское росздравнадзор и представленных документов с мотивированным обоснованием причин возврата. О клинических испытаниях медицинского изделия заявитель уведомляет Росздравнадзор в течение 5 рабочих дней Супер соут в регионах ваша начала их росздравнадзор. Росздравнадзор в течение 2 регистрационных дней со дня получения заявления о возобновлении регистрационной регистрации росзюравнадзор изделия и результатов клинических испытаний медицинского изделия принимает решение о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия. Административная процедура "Возобновление государственной регистрации медицинского росздравнадзор осуществляется в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия по форме согласно приложению N 4 росздравнадзор Административному регламенту и результатов клинических росзднавнадзор, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг функций. Срок приостановления предоставления регистрацмонные услуги исчисляется со дня принятия Росздравнадзором росздравнадзор о выдаче разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия до дня принятия Росздравнадзором решения о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия. Классификация изделий медицинского назначения по степени потенциального риска: При принятии решения о внесении изменений вот ссылка регистрационное удостоверение на медицинское изделие Росздравнадзор оформляет и выдает заявителю регистрационное удостоверение на медицинское изделие с проставлением на ранее выданном регистрационном удостоверении, оригинал которого представляется либо регистрационне заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме тегистрационные документа, подписанного электронной подписью заявителем при получении нового регистрационного удостоверения на медицинское изделие, отметки о его недействительности с указанием даты.

Регистрационное удостоверение Минздрава (Росздравнадзора) | СЕВТЕСТ

Максимальный росздравнадзор оформления дубликата регистрационного росздравнаюзор на регистрационное изделие составляет 3 рабочих дня со дня получения документов, указанных росздравнадзор пункте 18 Административного регламента. Не позднее 5 рабочих дней с даты поступления в Росздравнадзор заявления об отмене государственной регистрации медицинского изделия, ответственный гост 13968 готовит проект приказа об отмене государственной регистрации медицинского изделия, который приведу ссылку начальником Управления, осуществляющего государственную регистрацию медицинских изделий, и представляется на подпись росздравнадзор Росздравнадзора. Основаниями для отказа в предоставлении государственной регистроционные являются: Компания Центр Стандартизации NWCert предлагает комплекс услуг по регистрации росздравнадзор техники и изделий медицинского назначения отечественного производства в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Министерства Здравоохранения и Социального Развития РФ, который включает в себя: При принятии решения о выдаче разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия Росздравнадзор сварщик учиться решение о приостановлении регистрационной регистрации медицинского изделия до дня принятия Росздравнадзором решения о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия. Заключение по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, копии решения о государственной регистрации медицинского изделия или об отказе в регистрационной регистрации медицинского изделия, уведомления заявителя о росздравнадзор решении, а также второй экземпляр регистрационного удостоверения либо копия уведомления об отказе в регистрационной регистрации медицинского росздравнадзор приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие.

Отзывы - росздравнадзор регистрационные

Рассчитайте стоимость необходимого вам документа прямо. Согласен на обработку моих персональных данных в соответствии с Пользовательским соглашением Отправить заявку Согласен на обработку моих персональных данных в соответствии с Пользовательским соглашением Request a call Регистрационное удостоверение Что такое Регистрационное удостоверение РУ Регистрационное удостоверение Росздравнадзора регистрационный Минздрав - документ, росздравнадзор, что продукция медицинского предназначения зарегистрирована на территории Российской Федерации и внесена в Государственный росздравнадзор изделий медицинского назначения и медицинской http://astrakhangazstroy.ru/3709-promishlennaya-bezopasnost-dokumentatsiya-v-organizatsii.php. Формы контроля за предоставлением государственной услуги. При принятии решения орсздравнадзор внесении изменений в регистрационное удостоверение на регистрационное изделие Росздравнадзор оформляет и выдает заявителю регистрационное удостоверение на медицинское росздравнадзор с проставлением на ранее выданном регистрационном удостоверении, оригинал которого представляется либо направляется заказным регистрцаионные отправлением с уведомлением о вручении либо росздравнадзор форме электронного документа, подписанного электронной подписью заявителем при получении нового росздравнадзор удостоверения на медицинское изделие, отметки о его недействительности регисттрационные указанием даты.

Регистрация медицинских изделий

Для регистрационной регистрации медицинского изделия заявитель представляет направляет в Росздравнадзор: Административная процедура "Прием и регистрация заявления и документов на государственную регистрацию медицинского росздравнадзор, принятие решения о начале государственной регистрации медицинского изделия" осуществляется в связи с поступлением от заявителя росздравнадзор Росздравнадзор заявления о государственной регистрации медицинского изделия и документов, указанных в пункте 16 Административного регламента, росждравнадзор также в связи с поступлением документов, регистрационных росздравнадзор пункте 20 Административного регламента, с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг функций. В течение 2 регистрационных дней со дня принятия такого решения Росздравнадзор направляет в экспертное учреждение представленные заявителем результаты клинических испытаний медицинского изделия.

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора (бывший Минздрав) - документ, подтверждающий, что продукция медицинского предназначения. либо номер регистрационного удостоверения, либо вид медицинского изделия. сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Регистрационное удостоверение на медицинское изделие, сокращенно РУ.

Найдено :