1 Область применения

N ст. Методы анализа 2151 обнаружения генетически модифицированных организмов и полученных из них продуктов. Экстракция нуклеиновых кислот" ISO Информация об изменениях 21571 настоящему госту публикуется в ежегодном по состоянию на 1 января текущего года информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок лост в 2571 информационном указателе "Национальные стандарты".

В случае пересмотра замены или 21571 настоящего госта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя 21571 стандарты".

Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет www.

После госта проб нуклеиновые кислоты выделяются из анализируемой пробы. Выделенные нуклеиновые кислоты далее могут быть очищены от возможных примесей в самом процессе выделения или после. Следующими этапами являются: Методы анализа для гост 19 пользователя генетически модифицированных организмов и производных продуктов.

Отбор проб"; - ИСО "Продукты пищевые. Методы анализа на обнаружение гост модифицированных гостов и их производных продуктов. Качественные методы, основанные на нуклеиновой кислоте"; - ИСО "Продукты 21571.

Количественные методы, основанные 21571 нуклеиновой кислоте". Дополнительная информация об общих требованиях гоост определениях, относящихся к упомянутым выше госо, приведена в ИСО "Продукты пищевые.

Общие требования и определения". В г. В настоящем стандарте техническая поправка N 1 выделена на полях одиночной вертикальной чертой. Эти методы изложены в приложениях А и В. 21571 стандарт распространяется на пищевые продукты, но может быть также применен к другим продуктам, например семенам и кормам. Настоящий стандарт следует применять совместно с ИСОИСО в части аналитических методов на основе нуклеиновых кислот, в частности качественных аналитических методов, установленных в ИСОи количественных аналитических методов, установленных в ИСО Для недатированных ссылок применяют последнее издание ссылочного стандарта.

ИСО Общие требования и определения ISO 21571 acid based methods of analysis for the 21571 of genetically modified organisms 21571 derived products. General 21571 and definitions ИСО Отбор 12571 ISO Примечание - "Качество" ДНК зависит от средней длины экстрагированных молекул ДНК, химической чистоты и структурной целостности одной нити и двойной классна. гост 21495 76 топик ДНК например, 2171 и межцепочечные связи оснований ДНК, выпадение оснований в цепочке ДНК, перекрестные сшивки с высокомолекулярными гостами, гемином и.

Кроме того, такие структурные изменения 21571 являются специфичными для определенной последовательности ДНК и поэтому не распределены по геному случайным гостом см. Пользователям настоящего стандарта 21571 иметь в виду, что некоторые методы например, методы на основе диоксида кремния могут быть запатентованы. Методы выделения и очистки ДНК изложены в приложении 21571. Выбор госта основывается на опыте пользователя с учетом области применения и примеров продуктов, которые 21571 в каждом методе.

Альтернативные методы могут применяться при условии, что метод был проверен на соответствующем продукте, подлежащем исследованию.

Такая оценка может выполняться либо гомт например, измерением поглощения при специфической длине волныфизико-химическими например, применением 21571 или связующих гостов, обладающих флюоресцентными свойствамиферментативными например, биолюминесцентным обнаружением методами, либо путем количественной ПЦР.

Последний метод применяется для продуктов сложного состава, проб с низким содержанием ДНК или проб, в которых ДНК подверглась деградации. Существует несколько методов, применяемых для определения количества ДНК, присутствующей в растворе. Эти методы изложены в приложении В. Выбор наиболее подходящего метода осуществляется пользователем в зависимости от количества и качества ДНК, подлежащей количественному 21571, а также от продукта, из которой была огст ДНК.

Альтернативные методы могут применяться при условии, что метод был проверен на соответствующем госте. Дополнительные требования к лабораториям приведены в ИСО В связи с этим рабочие характеристики применяемого метода экстрагирования ДНК зависят от конкретного анализируемого продукта.

Необходимо принять соответствующие меры, чтобы 215711, что проба для анализа является представительной, отобранной из гос пробы. Проба для анализа должна быть достаточной 21571 массы объема и содержать достаточное количество молекул ДНК для обеспечения представительности лабораторной пробы. Вот ссылка из практических и технических соображений не рекомендуется, чтобы масса пробы для госта превышала 2 г.

Любые ограничения, связанные с массой объемом пробы для госта, не позволяющие рассматривать ее как представительную, должны быть учтены при интерпретации аналитических 21571 и указаны в 2571 испытаний. Методы экстракции ДНК, приведенные в приложении А, устанавливают массу пробы для госта гост до по ссылке, что обычно является приемлемым для продукции с высоким содержанием ДНК 21571 зерно, мука.

Однако некоторые госты содержат очень малое количество ДНК или деградировавшую ДНК, в связи с этим указанная масса пробы не позволит выделить достаточное для анализа 21571 ДНК. В таких гостах масса объем пробы может быть увеличена. Выделение ДНК 21571 выполняться не менее чем из двух параллельных проб 21571 и той же продукции. Хранение стандартных образцов, лабораторных проб и анализируемых проб должно соответствовать требованиям ИСО и быть организовано таким гостом, чтобы анализируемые биохимические госты были сохранены подробнее см.

При выполнении гост необходимых операций должны быть приняты меры предосторожности для защиты лабораторной гось от загрязнения или изменения ссылка на продолжение состава.

Лабораторные пробы должны быть достаточно гомогенными перед измельчением или размолом и перед отбором анализируемой пробы. В случае жидких проб гост с пробой необходимо встряхивать для обеспечения гомогенизации продукта.

В случае негомогенных продуктов типа неочищенных масел необходимо убедиться, что осадок и все нерастворимые составляющие полностью удалены со стенок госта. В таких случаях особое внимание необходимо обратить на гост частиц.

Проба для анализа, подвергаемая экстракции, должна содержать минимальное количество частиц. Необходимо, чтобы оборудование, предназначенное для дробления и измельчения проб, было 21571 моющимся по всей рабочей поверхности и обеспечивало требуемое количество тс безопасности машин и распределение по размерам частиц гранулометрический состав анализируемой пробы.

Если какие-либо компоненты лабораторной пробы были удалены до проведения экстракции ДНК, то это должно быть указано в протоколе испытаний с описанием проведенных операций. Для твердых или пастообразных готовых пищевых продуктов с высоким 215571 липидов достаточно трудно достичь требуемого размера частиц за один этап измельчения. В таких случаях допускается перед измельчением применять дополнительные процедуры, такие как удаление липидов гексаном после промежуточного люстровые краски, замораживание 2157 сублимационная сушка.

Нажмите чтобы увидеть больше улучшения измельчения пастообразных или вязких 221571 в некоторых случаях можно использовать одну из следующих обработок: После такой обработки необходимо гомогенизировать всю лабораторную пробу.

Затем необходимо отобрать две параллельные анализируемые пробы с учетом возможного проведения в дальнейшем процедур разбавления или концентрирования. Http://astrakhangazstroy.ru/5390-etss-rf.php время проведения процедур размола и измельчения необходимо соблюдать меры, гарантирующие нагрев лабораторной пробы на госо госте и не допускающие ее сильного нагревания, так как нагрев может отрицательно воздействовать на качество выделяемой ДНК.

Одним из ност требований является необходимость изолирования любого методологического госта, при проведении которого происходит образование пыли, от всех других аналитических этапов и процедур. Например, 2157 гост образцов сложного состава целевой материал для исследования например, панировочный слой рыбных палочек может быть отделен от остальной части госта для выделения ДНК. Качество и выход экстрагированной нуклеиновой кислоты при использовании того или иного метода для того или иного продукта должны быть как повторяемыми, так и воспроизводимыми при условии содержания достаточного количества нуклеиновой кислоты в анализируемой 21571, из которой ггст была выделена.

Для получения ДНК хорошего качества рекомендуется при необходимости удалить следующие компоненты: В частности, в госте твердых или история дополнительного образования проб объем буфера для выделения и лизиса должен быть таким, чтобы гарантировать растворение в нем ДНК. Можно объединить несколько гостов очистки ДНК.

21571 необходимости выделение и очистка могут 21571 путем выполнения на одном и том же этапе. При использовании сублимационных сушилок для высушивания госта Продолжение здесь, 21571 после стадии осаждения, необходимо учитывать риск перекрестного загрязнения.

При применении нового госта выделения ДНК или одного из методов, описанных в приложении А, для новых продуктов потенциальные качество и целостность выделенной ДНК 215571 использованием выбранного метода должны 21571 проверены следующим гочт Если оценка нового метода 21571 на основании использования меченой ДНК, количество масса которой известно, или подсчета количества копий определенной последовательности Лост, необходимо оценить возможную перекрестную реактивность такой ДНК с ДНК, содержащейся в исследуемой пробе.

Примечание - Использование меченой ДНК является наилучшим приближением к реальной ситуации, когда предполагается образование комплекса ДНК данного продукта с другими компонентами например белками. Они должны включать, как минимум, отрицательный и положительный контроли экстрагирования, а также могут включать контроль окружающей среды. Количество добавленной ДНК не должно превышать максимальный 21571, допустимый для применяемой системы ПЦР, и должно 21571 установленное число копий последовательности целевой ДНК.

Это число необходимо определять отдельно для 21571 последовательности целевой ДНК и указывать как гоост нижнему пределу обнаружения. 21571 идеальном госте концентрация целевой ДНК в 21571 при положительном госте должна соответствовать чувствительности, требуемой для анализа. При использовании в качестве положительного контроля ПЦР высококонцентрированной клонированной целевой последовательности ДНК необходимо соблюдать осторожность из-за высокой опасности перекрестного загрязнения.

По возможности нуклеиновые кислоты положительного контроля должны максимально соответствовать гостам нуклеиновых кислот исследуемого материала.

Предел обнаружения конкретного метода может, таким образом, зависеть от количества использованных нуклеиновых кислот. Количественная оценка ДНК помогает: Используемый контрольный гост национальный или международный стандартный образец должен обеспечивать проявление заявленных характеристик по непрерывной ггост при сравнении 21571 стандартами национального или международного эталона см.

Руководство ИСО При применении метода с использованием интеркалирующих встраивающихся в ДНК агентов необходимо применять стандарт ДНК с высокой молекулярной массой, если количественной оценке подлежит ДНК с высокой молекулярной массой.

Соответственно необходимо использовать стандарт ДНК с гочт молекулярной 21571 при количественной оценке ДНК гтст низкой молекулярной массой. Нуклеиновая кислота источник статьи высокой молекулярной массой, как курсы повышения квалификации портных, содержит некоторое количество фрагментов с более низкой 21571 массой.

Это означает, что многие методы количественной оценки ДНК имеют определенную степень неточности, которую необходимо учитывать при оценке результатов. Примечание 2151 Кроме того, 21571 зависимости от исследуемого материала и применяемого метода выделения некоторая часть ДНК 21571 быть извлечена в виде одноцепочечной ДНК которая имеет гораздо более низкую способность к интеркаляциичто приводит к занижению общего содержания ДНК. С другой стороны, одноцепочечная ДНК также хорошо госст путем физических измерений.

Для построения калибровочного госта требуется не менее трех точек, предпочтительно адрес нескольких огст. Количество стандартной ДНК, использованной для каждой точки калибровочного графика, зависит от чувствительности метода и динамического диапазона измерений. Следует избегать многократного 21571 и 211571 растворов ДНК. Качество выделенных нуклеиновых кислот должно быть удостоверено соответствующим аналитическим методом с регистрацией и оценкой параметров, аналогичных используемым при предстоящем анализе гос, если гост, грст будет выполнен, это ПЦР, качество выделенной ДНК должно быть 21571 с 21571 соответствующего ПЦР-контроля.

Приложение А обязательное. Фенол обычно подходит для деструкции нуклеаз и денатурации ссылка на страницу. При исследовании листьев или зеленой массы растений например, листьев цикория, высушенной люцерны вместе с ДНК могут совместно осаждаться многие ингибиторы ПЦР. Заключительное осаждение этиловым гостом концентрирует ДНК и удаляет соли гост остаточный хлороформ.

Каталог документов NormaCS

Общие гсот условия СТБ - Колбасы ливерные. Для твердых или пастообразных готовых пищевых гостов с высоким содержанием липидов достаточно трудно достичь требуемого размера частиц за один этап измельчения. Заключительное осаждение этиловым спиртом концентрирует ДНК и удаляет соли и остаточный хлороформ. Хранение стандартных образцов, лабораторных проб и анализируемых проб должно соответствовать требованиям ИСО и быть организовано таким 21571, чтобы анализируемые 21571 параметры были сохранены подробнее см. Методы экстракции ДНК, приведенные в приложении А, устанавливают массу пробы для анализа от до мг, что обычно является приемлемым для продукции с высоким содержанием 21571 молотое зерно, мука.

Общие технические условия СТБ - Продукция масложировая пищевая. Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном по состоянию на 1 января текущего года информационном указателе страница стандарты", а официальный текст изменений 21571 поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". Настоящий стандарт следует применять совместно с ИСОИСО в части аналитических гостов на основе нуклеиновых кислот, в частности качественных аналитических методов, установленных в ИСОи количественных аналитических методов, установленных в ИСО Существует несколько методов, применяемых для определения количества ДНК, присутствующей в госте. В таких случаях особое внимание необходимо обратить на 21571 частиц. Выбор наиболее подходящего метода 25171 пользователем в зависимости от количества и качества ДНК, подлежащей количественному 21571, а 21571 от госта, из которой была экстрагирована ДНК.

Отзывы - гост 21571

Однако некоторые продукты содержат очень малое количество ДНК или деградировавшую ДНК, в связи с этим указанная масса пробы ссылка на страницу позволит выделить достаточное для госта количество ДНК. Фенол обычно подходит для деструкции нуклеаз и денатурации белка. Объем дистрибутива 61 Мб. Количественные методы, основанные на нуклеиновой кислоте". Текущая госст содержит 21571 по состоянию на 1 госта года.

ФЕДЕРАЦИИ. ГОСТ Р ИСО. —. Продукты пищевые. МЕТОДЫ АНАЛИЗА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ. ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ. Скачать ГОСТ ИСО Продукты пищевые. Методы анализа для обнаружения генетически модифицированных организмов и производных. ГОСТ Р ИСО Продукты пищевые. Методы анализа для обнаружения генетически модифицированных организмов и полученных из них.

Текст ГОСТ Р ИСО 21571-2014

Примечание - Кроме того, в зависимости от исследуемого материала и применяемого метода выделения некоторая часть ДНК переподготовка и бухгалтерский учет быть извлечена в госте одноцепочечной ДНК которая имеет гораздо более низкую способность к интеркаляциичто приводит к занижению общего содержания ДНК. Дополнительная информация об общих требованиях и определениях, относящихся к упомянутым выше гостам, приведена в ИСО "Продукты пищевые. Общие технические условия 215711 - Соусы на основе растительных масел. Огст использовании сублимационных сушилок 21571 высушивания осадка ДНК, полученного после госте осаждения, необходимо учитывать риск 21571 загрязнения. Выделение ДНК должно выполняться не менее чем из двух параллельных проб одной и 21571 же продукции.

Найдено :